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<\/p>\n
\nDescri\u00e7\u00e3o:<\/strong> Esta linha de pesquisa tem por objetivo revelar mecanismos neurobioqu\u00edmicos, celulares espec\u00edficos e moleculares que causam altera\u00e7\u00f5es funcionais de c\u00e9lulas neurais. Esta abordagem proporciona o entendimento das bases neurobiol\u00f3gicas de doen\u00e7as e ajuda a pavimentar um caminho para o desenvolvimento de estrat\u00e9gias de neuroprote\u00e7\u00e3o efetivas para prevenir, evitar ou retardar o desenvolvimento de patologias cerebrais.<\/h5>\n
Orientadores:<\/strong> Andr\u00e9 Quincozes dos Santos, Angela Wyse, Carlos Alberto Gon\u00e7alves, Carlos Alexandre Netto, Carmem Gottfried, C\u00e9lia Carlini, Daniel Gelain, Diogo Souza, Eduardo Zimmer, Elaine Elisabetsky, Evelyne da Silva Brum, Fabio Klamt, F\u00e1tima Guma, Greicy Michelle Marafiga Conterato, Jade de Oliveira, Jo\u00e3o Batista Teixeira da Rocha, Jos\u00e9 Cl\u00e1udio Moreira, Lisiane Porci\u00fancula, Larissa Daniele Bobermin, Luis Valmor Portela, Marcos Roberto de Oliveira, Marina Leite, Maria Elisa Calcagnotto, Maria Luiza S. Pereira e Rosane Souza da Silva.<\/p>\n<\/blockquote>\n
2)<\/strong> \u201cErros inatos do metabolismo.\u201d<\/em><\/h5>\n
\nDescri\u00e7\u00e3o:<\/strong> A linha de pesquisa investiga mecanismos patol\u00f3gicos envolvidos no dano tecidual, principalmente cerebral, observado em doen\u00e7as metab\u00f3licas heredit\u00e1rias. Os principais mecanismos avaliados incluem a homeostase redox e energ\u00e9tica, controle de qualidade mitocondrial, neurotransmiss\u00e3o glutamat\u00e9rgica e vias de sinaliza\u00e7\u00e3o envolvidas. Para tanto, utilizamos tanto modelos in vitro quanto ex vivo em roedores. Os modelos in vitro consistem na exposi\u00e7\u00e3o de homogeneizados de c\u00e9rebro, fra\u00e7\u00f5es subcelulares e culturas de c\u00e9lulas neurais preparadas de tecidos de roedores aos metab\u00f3litos acumulados nas doen\u00e7as. J\u00e1 os modelos ex vivo s\u00e3o realizados atrav\u00e9s da administra\u00e7\u00e3o dos metab\u00f3litos acumulados nos animais. Al\u00e9m disso, fibroblastos de pacientes com diferentes muta\u00e7\u00f5es e modelos animais nocautes t\u00eam sido utilizados para avaliar os mesmos mecanismos. Portanto, a linha visa contribuir para a elucida\u00e7\u00e3o da fisiopatologia dessas doen\u00e7as e tamb\u00e9m colaborar para o desenvolvimento de novas estrat\u00e9gias terap\u00eauticas que possam melhorar a qualidade de vida dos pacientes.<\/h5>\n
Orientadores:<\/strong> Alexandre Amaral, Carmen Vargas, Guilhian Leipnitz e Moacir Wajner<\/p>\n<\/blockquote>\n
3)<\/strong> \u201cDiferencia\u00e7\u00e3o celular, comunica\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica e marcadores moleculares em tumores.\u201d<\/em><\/h4>\n
\nDescri\u00e7\u00e3o:<\/strong> A linha de pesquisa busca compreender os mecanismos respons\u00e1veis pelo desenvolvimento e progress\u00e3o do c\u00e2ncer. Mais precisamente, tem como objetivo investigar a diferencia\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas tumorais e estromais, buscando esclarecer o papel de cada uma delas e de seus mediadores moleculares no complexo microambiente tumoral. Um dos principais enfoques desta linha \u00e9 examinar os mecanismos de imunovigil\u00e2ncia e evas\u00e3o da resposta imune antitumoral, especialmente atrav\u00e9s da comunica\u00e7\u00e3o entre c\u00e9lulas neopl\u00e1sicas e imunes, mediada por ves\u00edculas extracelulares. Por fim, a compreens\u00e3o do microambiente tumoral est\u00e1 intimamente ligada \u00e0 abordagem translacional da pesquisa, que procura incessantemente identificar biomarcadores, alvos terap\u00eauticos e respostas a potenciais tratamentos.<\/h5>\n
Orientadores:<\/strong> F\u00e1bio Klamt, Fabr\u00edcio Figueir\u00f3, F\u00e1tima Guma e Vera Treis Trindade<\/p>\n<\/blockquote>\n
4)<\/strong> \u201cNeurodesenvolvimento, programa\u00e7\u00e3o metab\u00f3lica, nutri\u00e7\u00e3o e comportamento.\u201d<\/em><\/h4>\n
\nDescri\u00e7\u00e3o:<\/strong> Estuda como o ambiente durante o desenvolvimento (inclu\u00eddos eventos adversos e dietas a que os animais t\u00eam acesso) podem deixar marcas de longa dura\u00e7\u00e3o no sistema nervoso, afetando o comportamento, a regula\u00e7\u00e3o emocional e a cogni\u00e7\u00e3o, al\u00e9m de modificar a regula\u00e7\u00e3o do metabolismo.<\/h5>\n
Orientadores:<\/strong> Carla Dalmaz, Cristiane Matt\u00e9, Rachel Krolow Bast Silva e Rosane Silva, Diogo Losch de Oliveira.<\/p>\n<\/blockquote>\n
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\u00c1reas de Concentra\u00e7\u00e3o: Neurobioqu\u00edmica, Neurofarmacologia e comportamento: linhas 1 e 4 Bioqu\u00edmica e Biologia Celular: linhas 2 e 3 1) \u201cBases Bioqu\u00edmicas, celulares e Moleculares de Altera\u00e7\u00f5es Neurais: da Fisiopatologia \u00e0 Neuroprote\u00e7\u00e3o.\u201d Descri\u00e7\u00e3o: Esta linha de pesquisa tem por objetivo revelar mecanismos neurobioqu\u00edmicos, celulares espec\u00edficos e moleculares que causam altera\u00e7\u00f5es funcionais de c\u00e9lulas neurais. […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"
\u00c1reas de Concentra\u00e7\u00e3o:<\/h1>\r\n
<\/h4>\r\n
Neurobioqu\u00edmica, Neurofarmacologia e comportamento<\/em>: linhas 1 e 4<\/strong><\/h4>\r\n
Bioqu\u00edmica e Biologia Celular<\/em>: linhas 2 e 3<\/strong><\/h4>\r\n \r\n\r\n
\r\n\r\n1)<\/strong> \u201cBases Bioqu\u00edmicas, celulares e Moleculares de Altera\u00e7\u00f5es Neurais: da Fisiopatologia \u00e0 Neuroprote\u00e7\u00e3o.\u201d<\/em><\/h5>\r\n
\r\nDescri\u00e7\u00e3o:<\/strong> Esta linha de pesquisa tem por objetivo revelar mecanismos neurobioqu\u00edmicos, celulares espec\u00edficos e moleculares que causam altera\u00e7\u00f5es funcionais de c\u00e9lulas neurais. Esta abordagem proporciona o entendimento das bases neurobiol\u00f3gicas de doen\u00e7as e ajuda a pavimentar um caminho para o desenvolvimento de estrat\u00e9gias de neuroprote\u00e7\u00e3o efetivas para prevenir, evitar ou retardar o desenvolvimento de patologias cerebrais.<\/h5>\r\nOrientadores:<\/strong> Andr\u00e9 Quincozes dos Santos, Angela Wyse, Carlos Alberto Gon\u00e7alves, Carlos Alexandre Netto, Carmem Gottfried, C\u00e9lia Carlini, Daniel Gelain, Diogo Losch de Oliveira, Diogo Souza, Eduardo Zimmer, Elaine Elisabetsky, Evelyne da Silva Brum, Fabio Klamt, F\u00e1tima Guma, Greicy Michelle Marafiga Conterato, Jade de Oliveira, Jo\u00e3o Batista Teixeira da Rocha, Jos\u00e9 Cl\u00e1udio Moreira, Lisiane Porci\u00fancula, Larissa Daniele Bobermin, Luis Valmor Portela, Marcos Roberto de Oliveira, Marina Leite, Maria Elisa Calcagnotto, Maria Luiza S. Pereira e Rosane Souza da Silva.<\/blockquote>\r\n
2)<\/strong> \u201cErros inatos do metabolismo.\u201d<\/em><\/h5>\r\n
\r\nDescri\u00e7\u00e3o:<\/strong> A linha de pesquisa investiga mecanismos patol\u00f3gicos envolvidos no dano tecidual, principalmente cerebral, observado em doen\u00e7as metab\u00f3licas heredit\u00e1rias. Os principais mecanismos avaliados incluem a homeostase redox e energ\u00e9tica, controle de qualidade mitocondrial, neurotransmiss\u00e3o glutamat\u00e9rgica e vias de sinaliza\u00e7\u00e3o envolvidas. Para tanto, utilizamos tanto modelos in vitro quanto ex vivo em roedores. Os modelos in vitro consistem na exposi\u00e7\u00e3o de homogeneizados de c\u00e9rebro, fra\u00e7\u00f5es subcelulares e culturas de c\u00e9lulas neurais preparadas de tecidos de roedores aos metab\u00f3litos acumulados nas doen\u00e7as. J\u00e1 os modelos ex vivo s\u00e3o realizados atrav\u00e9s da administra\u00e7\u00e3o dos metab\u00f3litos acumulados nos animais. Al\u00e9m disso, fibroblastos de pacientes com diferentes muta\u00e7\u00f5es e modelos animais nocautes t\u00eam sido utilizados para avaliar os mesmos mecanismos. Portanto, a linha visa contribuir para a elucida\u00e7\u00e3o da fisiopatologia dessas doen\u00e7as e tamb\u00e9m colaborar para o desenvolvimento de novas estrat\u00e9gias terap\u00eauticas que possam melhorar a qualidade de vida dos pacientes.<\/h5>\r\nOrientadores:<\/strong> Alexandre Amaral, Carmen Vargas, Guilhian Leipnitz e Moacir Wajner<\/blockquote>\r\n
3)<\/strong> \u201cDiferencia\u00e7\u00e3o celular, comunica\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica e marcadores moleculares em tumores.\u201d<\/em><\/h4>\r\n
\r\nDescri\u00e7\u00e3o:<\/strong> A linha de pesquisa busca compreender os mecanismos respons\u00e1veis pelo desenvolvimento e progress\u00e3o do c\u00e2ncer. Mais precisamente, tem como objetivo investigar a diferencia\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas tumorais e estromais, buscando esclarecer o papel de cada uma delas e de seus mediadores moleculares no complexo microambiente tumoral. Um dos principais enfoques desta linha \u00e9 examinar os mecanismos de imunovigil\u00e2ncia e evas\u00e3o da resposta imune antitumoral, especialmente atrav\u00e9s da comunica\u00e7\u00e3o entre c\u00e9lulas neopl\u00e1sicas e imunes, mediada por ves\u00edculas extracelulares. Por fim, a compreens\u00e3o do microambiente tumoral est\u00e1 intimamente ligada \u00e0 abordagem translacional da pesquisa, que procura incessantemente identificar biomarcadores, alvos terap\u00eauticos e respostas a potenciais tratamentos.<\/h5>\r\nOrientadores:<\/strong> F\u00e1bio Klamt, Fabr\u00edcio Figueir\u00f3, F\u00e1tima Guma e Vera Treis Trindade<\/blockquote>\r\n
4)<\/strong> \u201cNeurodesenvolvimento, programa\u00e7\u00e3o metab\u00f3lica, nutri\u00e7\u00e3o e comportamento.\u201d<\/em><\/h4>\r\n
\r\nDescri\u00e7\u00e3o:<\/strong> Estuda como o ambiente durante o desenvolvimento (inclu\u00eddos eventos adversos e dietas a que os animais t\u00eam acesso) podem deixar marcas de longa dura\u00e7\u00e3o no sistema nervoso, afetando o comportamento, a regula\u00e7\u00e3o emocional e a cogni\u00e7\u00e3o, al\u00e9m de modificar a regula\u00e7\u00e3o do metabolismo.<\/h5>\r\nOrientadores:<\/strong> Carla Dalmaz, Cristiane Matt\u00e9, Rachel Krolow Bast Silva e Rosane Silva<\/blockquote>","_et_gb_content_width":""},"yoast_head":"\n
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