3,4‐dihidropirimidina‐2(1H)-tionas são compostos bastante explorados pelo LaSOM e neste artigo, elas são o centro das atenções: diidropirimidinonas substituídas em N1 com anéis aromáticos orto substituídos exibem atropoisomerismo. Essa variação de estereoisomerismo é caracterizada pelo impedimento da rotação em torno de uma dada ligação presente na molécula, contribuindo para a existência de dois atropoisômeros que podem ser isolados ou mesmo detectados. Para estudar a existência do fenômeno, utilizou-se de técnicas analíticas de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), além de estudos teóricos in silico para compreensão do fenômeno. Com os dados obtidos, há indícios da ocorrência desses fenômenos, que são discutidos conforme obtenção das moléculas (meio reacional, temperatura e exposição a microondas) bem como a análise da própria estrutura do substituinte em N1. Você encontra o link para acessar o artigo aqui. Boa leitura!