| Espectrofotometria | |
| Desvios da Lei de Lambert-Beer | |
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Nem todas as reações colorimétricas seguem a lei de Lambert-Beer, sendo esta válida para condições restritas, em que: A luz utilizada é aproximadamente monocromática; As soluções a serem analisadas estejam diluídas (baixas concentrações); Não devem estar presentes na mesma solução mais de uma substância absorvente de luz; O aumento da concentração da substância analisada não altera as caracteristicas químicas do meio. A principal causa de desvios da lei é a utilização de soluções concentradas. Essa observação pode ser ilustrada pelo gráfico da Figura 1.6, no qual o aumento na concentração é acompanhado pelo aumento crescente e proporcional de A, até um ponto limite. A partir deste ponto (soluções concentradas), deixa de existir a proporcionalidade linear entre os valores (ver Figura 1.6). Limite de linearidade representa o limite de concentração para a qual a lei de Lambert-Beer é válida. Limite de linearidade representa o limite de concentração para a qual a lei de Lambert-Beer é válida. Para concentrações superiores ao limite de linearidade observado no desvio da lei de Lambert-Beer, deixa de existir a proporcionalidade linear entre concentração e absorbância.
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