Biologia Celular Atlas Digital


	Os microfilamentos são polimerizados pela proteína actina. Como diz seu nome, são identificados como pequenos filamentos, com calibre de 5-6 nanômetros (nm) e comprimento variável, que se dispõem em feixes ou rede no interior das células, de acordo com as proteínas às quais se associam para sua organização. Os MFs para se tornarem funcionais à célula precisam interagir com a proteína miosina. Esta proteína pode apresentar-se sob a forma de cadeia simples (miosina I) onde moléculas isoladas revestem o MF e permitem seu deslizamento em relação à outros filamentos, à membrana plasmática (MP) ou carreando estruturas celulares ao longo de sua extensão no citoplasma. Em sua outra forma, a de cadeia dupla (miosina II) a miosina organiza-se em feixes, no qual as extremidades ATPásicas de suas moléculas projetam-se da superfície de seu arranjo e interagem com os MF, isolados ou em feixes, induzindo-os a um deslizamento por sobre a miosina II. Esse encurtamento da malha de MF permite a realização de movimentos da MP, de projeções e de encurtamento da própria célula, como no caso das células musculares no evento de contração muscular. Quando organizados em feixes, os MFs também servem à sustentação mecânica da MP na formação de microvilosidades, estereocílios, microcristas, invaginações, pseudópodes, tração da membrana na formação de vesículas, entre outras deformações estáveis ou temporárias da MP.

Eletromicrografia de célula epitelial com microvilos (MV). Estas projeções celulares são preenchidas e sustentadas por feixes de microfilamentos (seta fina) que projetam-se profundamente no citoplasma na base da projeção onde interagem com feixes de miosina para a realização de seus movimentos. No topo da projeção (seta dupla) e ao longo da mesma, os feixes são ancorados à membrana plasmática por proteínas associadas aos MF. (MET, planária terrestre)

Eletromicrografia da região apical de um enterócito (célula do revestimento intestinal). Trama terminal (seta larga) presente na base das microvilosidades (MV) compreende, dentre outras proteínas, as extremidades dos feixes de MFs projetados do interior das projeções (seta dupla) e feixes de miosina para a realização de seus movimentos. (MET, cobaia)

Eletromicrografia de uma microvilosidade (M) em corte transverso. Em seu interior pode-se identificar os microfilamentos (seta fina) compondo o feixe de seu preenchimento. Compare o calibre dos microfilamentos com o de um microtúbulo (seta larga) no interior do cílio (C), à direita. (MET, cobaia)

Fotomicrografia do tecido muscular estriado esquelético. Três fibras (células) musculares são parcialmente observadas em disposição longitudinal no campo. Seus corpos celulares exibem estrias transversais que, independente da coloração histológica empregada, revelam densidades distintas, onde estrias claras e escuras se alternam justificando a nomenclatura do tecido. As estrias, ou bandas, correspondem à localização de diferentes proteínas no arranjo de seu citoesqueleto que ocupa a maior parte do citoplasma, dispondo seus vários núcleos perifericamente (seta). (Gomori, rato)

Ampliação do campo demarcado na foto anterior. Cada linha escura longitudinal que percorre toda a extensão do corpo celular representa um feixe de proteínas fibrosas do citoesqueleto denominado miofibrila (cabeça de seta). As proteínas do citoesqueleto estão organizadas em unidades repetitivas e coincidentes em sua localização em todas as miofibrilas do citoplasma. Essa unidade repetitiva do arranjo é denominada sarcômero (S), onde várias proteínas estão representadas, no entanto, duas se destacam por sua quantidade e densidade. A proteína miosina, se dispõe em feixes densos ao centro dos sarcômeros, formando as estrias escuras e transversais, denominadas Bandas A (seta larga); e os microfilamentos de actina, em feixes mais finos, portanto, menos densos, são visíveis formando as estrias claras e transversais, denominadas Bandas I (BI). A zona de união de dois sarcômeros vizinhos é visível como uma linha discretamente mais corada ao centro de cada Banda I. Esta linha de união de dois sarcômeros é denominada Disco Z (seta fina). Os múltiplos núcleos (seta vazada) da fibra na imagem são empurrados para a periferia da célula em conseqüência do abundante citoesqueleto. (Gomori, rato)

Fotomicrografia de célula muscular estriada esquelética. Neste fragmento de uma fibra esquelética, a manipulação da luz ao microscópio permite observar ao centro das Bandas A (BA) a presença de uma fina linha mais clara denominada Banda H (seta). Esta região corresponde à zona das caudas dos feixes de miosina, enquanto as margens da banda são mais densas e escuras por concentrarem as cabeças das moléculas. Uma Banda I (BI), onde se concentram microfilamentos de actina e os limites de um sarcômero (S) estão indicados. (Gomori, rato)

Fotomicrografia do tecido muscular estriado esquelético. A técnica revela facilmente a estriação transversal das Bandas A e I (setas longas) no corpo celular em disposição longitudinal, bem como a presença de várias miofibrilas percorrendo toda a extensão da fibra (setas curtas). No corte transverso, a presença das miofibrilas revela-se como pontos escuros (cabeça de seta) que preenchem toda a porção central das células. Os núcleos são observados em disposição periférica (seta vazada). (Sudan Black+Hematoxilina, rato)

Eletromicrografia de uma célula muscular lisa. Nestas fibras lisas, o citoesqueleto revela um arranjo distinto daquele apresentado nas fibras estriadas. Aqui vários feixes finos de microfilamentos (seta fina) se interpenetram com feixes espessos de miosina (seta larga) em toda extensão da célula, sem formação de sarcômeros. Esta malha é interconectada com o auxílio de filamentos intermediários, que realiza também sua ancoragem à membrana plasmática por meio dos chamados corpos densos (seta vazada). O limite celular está indicado (seta dupla). (MET, planária terrestre)

Eletromicrografia de uma célula muscular lisa. Nestas fibras lisas, o citoesqueleto revela um arranjo distinto daquele apresentado nas fibras estriadas. Aqui vários feixes finos de microfilamentos (seta fina) se interpenetram com feixes espessos de miosina (seta larga) em toda extensão da célula, sem formação de sarcômeros. Esta malha é interconectada com o auxílio de filamentos intermediários, que realiza, também, sua ancoragem à membrana plasmática por meio dos chamados corpos densos (seta vazada). O limite celular está indicado (seta dupla). (MET, planária terrestre)

Eletromicrografia de célula muscular lisa. Esta fibra lisa em corte transverso revela o arranjo espacial dos feixes de miosina (cabeça de seta) circundados por vários feixes de microfilamentos de actina (seta fina). Um corpo denso (seta dupla), visível no campo, é responsável pela ancoragem da malha de citoesqueleto à membrana plasmática. Cisternas de retículo endoplasmático liso mostram-se associadas à malha do citoesqueleto (asteriscos). Núcleo de célula vizinha (N). (MET, planária terrestre)