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O complexo de Golgi
tem origem no retículo endoplasmático de quem
recebe membranas e substâncias para maturação
através da face CIS, sendo responsável especialmente
pela glicosilação terminal de suas secreções.
Enzimas presentes nas cisternas e membranas dos 3 a 8 sáculos
empilhados que compõem sua estrutura realizam, além
da glicosilação, a sulfatação de
substâncias, o que favorece sua desidratação
e compactação na maturação dos grânulos
secretórios em seu trajeto até o local de exocitose.
Algumas de suas enzimas podem ser usadas como marcadoras para
a organela, como a tiaminopirofostatase, que revela as cisternas
medianas, a fosfatase ácida, marcadora para as cisternas
TRANS e para a TGN, além do ósmio, usado no preparo
do material para a microscopia eletrônica, e que, freqüentemente,
se deposita com intensidade nas cisternas CIS do complexo.
A definição das faces da pilha de vesículas
que compõem o complexo nem sempre é fácil
de ser determinada. Habitualmente, na face TRANS (de
maturação), ou côncava, da pilha
de cisternas, além de seus sáculos mostrarem continuidade
com o REL na formação da TGN, possuem conteúdo
de maior densidade ao microscópio eletrônico, e
são mais fragmentados, podendo evidenciar a formação
de grandes vesículas de secreção. Já
sua face CIS (de formação), ou
convexa, apresenta associação com o RER ou carioteca
externa, de quem recebe inúmeras vesículas de
transferência cedendo-lhe membranas e substâncias
para processamento. O conteúdo das cisternas CIS é,
freqüentemente, menos denso ao microscópio eletrônico
e as vesículas associadas a sua face são de pequenas
dimensões. Há um intenso trânsito de vesículas
de transferência de substâncias entre as margens
de seus sáculos e entre a organela e endossomos tardios
(corpos multivesiculares).
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Fotomicrografia
do epitélio de revestimento interno do epidídimo.
A técnica revela a posição e morfologia sacular
do complexo de Golgi (seta)
nestas células secretoras. Ocupa posição
supranuclear e revela-se extremamente desenvolvido quando comparado
à dimensão do próprio núcleo (N).
O lúmen do túbulo epididimal (L)
e o tecido conjuntivo (TC)
estão indicados.(Ayoama, camundongo)
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Fotomicrografia
do epitélio de revestimento interno do epidídimo.
Mesmo sem o uso de técnicas com prata, o complexo
de Golgi é tão bem desenvolvido em suas
células secretoras que se mostra em evidência no
citoplasma pela ausência de afinidade com as colorações
de rotina (seta).
Membrana basal (MB),
núcleos (N),
estereocílios de sua superfície
(E) e gametas
em trânsito na luz do túbulo (G)
estão indicados. (HE, rato)
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Fotomicrografia
do tecido conjuntivo frouxo. Dois plasmócitos podem ser
identificados no campo por sua morfologia ovóide e seus
núcleos excêntricos (seta
fina). Seu complexo de Golgi
é bem desenvolvido e ocupa posição justanuclear
(seta vazada), sendo
fracamente corado na técnica empregada e mais evidente
na célula à esquerda. (HE, cão)
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Fotomicrografia
do tecido nervoso. Neurônios fusiformes, revelados pela
reação histoquímica para a enzima tiaminopirofosfatase
(TPPase), marcadora das cisternas medianas do complexo de Golgi,
evidenciam no citoplasma uma morfologia peculiar para a organela,
típica das células nervosas. Nestas células
o complexo de Golgi se mostra em fina rede de túbulos
e vesículas (seta)
que contornam o núcleo e projeta-se para o interior
das projeções celulares visíveis
(seta dupla). A
reação que permite visualizar fracamente o núcleo
e alguns nucléolos é inespecífica para a
técnica. (TPPase, rato).
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Eletromicrografia
do complexo de Golgi exibindo suas relações com
as demais estruturas celulares. Sua face CIS
(campo demarcado em vermelho)
encontra-se voltada para o núcleo (N),
delimitado pela carioteca, e em continuidade
com o RER (R),
dos quais recebe membrana e substâncias por intermédio
de vesículas de transferência (VT2).
Também permuta vesículas (VT1)
com os endossomos tardios ou corpos multivesiculares
(ET), Sua face
TRANS (campo demarcado
em azul) apresenta cisternas interligadas ao REL
(L) na formação
da rede transGolgi (TGN), além de ser
formadora de vesículas de secreção
(VS1). Há
destacamento contínuo de vesículas nas margens de
seus sáculos, servindo à transferência de
conteúdo entre as cisternas ou à liberação
de vesículas de secreção (VS2).
(MET, planária terrestre)
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Eletromicrografia
de célula secretora, revelando a interrelação
entre suas organelas. A face TRANS (FT)
do complexo de Golgi libera vesículas secretórias
(VS) que após
a condensação de seu conteúdo transformam-se
em grânulos secretórios (GS),
e está interligada aos túbulos do retículo
endoplasmático liso formando a rede transGolgi
(TGN). Sua face
CIS (FC)
está associada ao retículo endoplasmático
rugoso (R),
do qual recebe vesículas de transferência
(VT). Sua proximidade
com um endossomo tardio ou corpo multivesicular
(ET) e mitocôndria
(M) sugere troca
de substâncias. Núcleo (N)
está indicado. (MET, planária terrestre)
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Eletromicrografia
do complexo de Golgi. Suas cisternas medianas apresentam-se intensamente
osmiofílicas (estrela).
A face CIS está voltada para o RER (R)
do qual recebe vesículas de transferência (VT)
revestidas por COP II, enquanto sua face TRANS (FT)
mostra-se em continuidade com o REL (L)
formando a rede transGolgi (TGN)
e liberando abundantes vesículas secretoras (VS).
Núcleo (N)
e mitocôndrias (M)
estão indicados. (MET, planária terrestre)
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Eletromicrografia
do complexo de Golgi. Vesículas de transferência
(VT) podem ser observadas
nas margens de suas várias cisternas, enquanto sua face
TRANS (FT) mostra-se
em continuidade com o RE formando a rede transGolgi (TGN)
e liberando abundantes vesículas secretoras (VS).
RER (R), mitocôndrias
(M) e face CIS (FC)
estão indicados. (MET, planária terrestre)
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Eletromicrografia
de endossomo tardio ou corpo multivesicular
(ET) que realiza
permuta de substâncias e biomembranas com as organelas celulares
antes de associar-se a lisossomos primários oriundos do
complexo de Golgi (CG) e rede transGolgi, transformando-se em
um lisossomo secundário para o início do processo
digestivo de seu conteúdo. Etapas do trânsito vesicular
podem ser observadas na superfície do endossomo tardio:
concentração de proteína COP I para a deformação
da membrana (setas duplas),
invaginação ou adição de membrana
(seta larga), destacamento
de membrana com formação de vesícula ainda
unida por pedúnculo (seta
fina). Vesículas secretórias
(VS) na face TRANS do complexo de Golgi e vesículas
de transferência (VT) na face
CIS estão indicadas. (MET, planária)
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