PPGBM | Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFRGS

A Pós-Graduação da UFRGS e a Pesquisa / Ação em Saúde em Comunidades Indígenas Kaingang no Rio Grande do Sul

23/04/2024 • Notícias

Em uma iniciativa pioneira, estudantes de pós-graduação, professoras e alunos de iniciação científica vinculados ao Departamento de Genética (DeGen) e ao Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM) da UFRGS, participaram de uma missão no Território Indígena do Guarita, localizado no norte do Rio Grande do Sul. Este território é lar de cerca de oito mil indígenas, a maioria da etnia Kaingang. A missão focou em interações com lideranças indígenas, agentes de saúde, representantes da SESAI (Secretaria de Saúde Indígena) e membros engajados da comunidade.

As atividades se deram durante as comemorações da semana dos povos indígenas, entre os dias 15 e 19 de abril, com encontros principais nos dias 16 e 17. A presença das equipes do DeGen e do PPGBM visou apresentar projetos de pesquisas e dialogar sobre a alta prevalência de algumas condições genéticas raras identificadas na comunidade, evidenciando a necessidade de um olhar especializado para entender as origens genéticas e os fatores contribuintes para essa prevalência.

A viagem também proporcionou uma valiosa oportunidade de integração cultural e construção de conhecimento conjunta, destacando-se a participação de estudantes de iniciação científica que pertencem à etnia Kaingang.

Este engajamento ajudou a estreitar as relações entre a comunidade científica e a comunidade indígena, fomentando um diálogo respeitoso e produtivo.

Em 15/04, uma parte da equipe visitou o Hospital Santo Antônio em Tenente Portela, que é referência para a saúde da comunidade indígena local. Esta visita ofereceu uma chance para os pesquisadores compreenderem melhor as necessidades e os desafios específicos enfrentados na saúde indígena da região.

A missão também está vinculada ao Instituto Nacional de Genética Médica Populacional (INaGEmP) e ao Instituto Nacional de Doenças Raras (InRaras), Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia (INCTs), destacando o compromisso com o avanço da saúde genética e a promoção de cuidados de saúde inclusivos e culturalmente adaptados.

Projetos apresentados e discutidos incluem:

INVESTIGAÇÃO GENÉTICA DE ALBINISMO OCULOCUT NEO EM GRUPOS POPULACIONAIS NO BRASIL, com participação das Professoras Lavínia Schüler-Faccini e Márcia Holsbach Beltrame, Dra. Fernanda Santa Maria, Doutoranda Paulyana Moura, Mestrando Laercio Cardoso Júnior, e alunos de Iniciação Científica Luana Kaingang, Leocir Kaingang e Daniel Kaingang.

VIGILÂNCIA E ATENÇÃO EM ANOMALIAS CONGÊNITAS NO ESTADO DO RS, sob liderança das Professoras Lavínia Schuler-Faccini e Simone de Menezes Karam (FURG), Maria Teresa Vieira Sanseverino, Taís Sica da Rocha, Doutoranda Claudia Lorea e Mestranda Emilly de Jesus Athayde.

CARACTERIZAÇÃO DA GALACTOSEMIA CLÁSSICA NO BRASIL: ÊNFASE NOS ACHADOS EPIDEMIOLÓGICOS, GENÉTICOS, DE TRATAMENTO E DE PROMOÇÃO DA ADESÃO AO TRATAMENTO, envolvendo a Profa. Ida Vanessa D. Schwartz, Profa. Fernanda Sperb-Ludwig, Dra. Mariana Marcano-Ruiz, Dr. Leonardo Medeiros, Devora Randon, Lucas Teixeira, Helen Tais da Rosa Silva Schuchman e Lilia Refosco.

MICROBIOTA ORAL, com a Professora Maria Cátira Bortolini, Ida Vanessa D. Schwartz, Lavínia Schuler-Faccini, Dra. Mariana Marcano-Ruiz e a doutoranda Maria Thereza Mesquita.